重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，隐匿性强，容易被误诊；广东省中医院神经内科主任招远祺介绍，该病在中青年人群中较为多见，30岁和50岁左右是两个明显的发病高峰。患者大脑发出的运动指令在传递到肌肉时受阻，肌肉难以正常收缩，从而出现进行性肌肉无力。
罕见病并不遥远，可能就藏在一次次被忽视的“无力”里。把“眼睑下垂、重影、活动后加重”等信号与日常疲劳区分开来，尽早到专业科室就诊，尽快进入规范诊疗和长期管理，是降低风险、改善预后的关键。以专病门诊为抓手推进多学科协同与中西医结合，既提升了诊疗的精细化水平，也为更多患者稳定病情、回归生活提供了更清晰的路径。