在“十五五”规划开局之际，医疗器械产业正处于从规模扩张转向质量提升的关键阶段。技术迭代加快、国际竞争加剧，监管与支付规则也在持续调整。行业如何在守住安全底线的同时加快创新落地，成为企业与监管部门共同面对的现实问题。3月18日召开的中国医疗器械行业协会2026政策年会，围绕注册审评、上市后监管与医保支付等核心议题集中回应关切，传递出“合规打底、创新提速”的明确信号。
本次年会既系统梳理了政策框架，也为高质量发展路径提供了集中讨论的场域。在全球医疗科技快速演进的背景下，中国医疗器械产业正处在从规模扩张迈向价值提升的转折点。如何把政策势能转化为创新动能，不仅关系企业的生存与发展，也是推进健康中国建设的重要支撑。未来三年，政企协同的深度与效率，或将影响我国在全球医疗科技新赛道上的竞争位势。