云顶新耀宣布维适平在中国临床应用

复宏汉霖公司宣布他们的HLX3901（DLL3 x DLL3 x CD3 x CD28 四特异性抗体）获得国家药监局的IND许可，这个产品计划用于晚期或转移性实体瘤的治疗。3月9日，云顶新耀公布了维适平®（精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®）在中国开出的第一张处方，地点是中山大学附属第一医院。云顶新耀的商业化又往前迈了一步，因为他们的创新疗法已经进入了中国临床应用阶段。在同一天，和黄医药决定把达唯珂在中国内地、港澳地区撤出市场，停止所有临床试验。另外还有一些热点事件值得注意：英矽智能和Liquid AI合作打造面向制药研究的轻量科研基础模型；荣昌生物的RC148注射液获得临床许可；中抗生物的舒西利单抗注射液也获得了临床许可。这些消息让医药市场热闹非凡。3月9日的一天里国内外还有很多消息。MMAI Gym宣布和Liquid AI合作发布了轻量科研基础模型。英矽智能与Liquid AI达成战略合作，把专注液态基础模型（LFM）的Liquid AI引入到制药研究领域。复宏汉霖还在继续迭代他们的产品，把下一代TCE四特异性抗体HLX3901给提交给了国家药监局审查并获得了IND许可。云顶新耀把维适平®正式引入到了中国临床应用阶段。他们还透露了维适平®在中国大陆的首张处方在中山大学附属第一医院开出的消息。