近日，武汉艾格眼科医院湖北总院接诊了一例罕见的双眼脉络膜骨瘤病例，帮助一名长期受眼疾困扰的患者明确了病因。患者为42岁男性，三年前开始出现视物变形、视野发暗等症状，初期被诊断为“中心性浆液性脉络膜视网膜病变”，但按常规方案治疗效果不佳。经更检查，医院专家团队确诊其为脉络膜骨瘤，并制定激光联合药物的治疗方案，目前患者左眼症状已有改善。脉络膜骨瘤是一种眼部良性肿瘤，发病率不足百万分之一，多见于20至30岁女性，男性患者比例较低，且通常为单眼发病。本次患者双眼同时患病，临床上更为少见。据接诊的主任医师彭志华介绍，该病病因尚不明确，可能与遗传、外伤、慢性炎症或感染等因素涉及的，其病理特征为脉络膜组织发生异常骨化并形成肿物。值得关注的是，患者长期处于高压工作状态且作息不规律，专家推测不良生活方式可能在疾病进展中起到重要作用。彭志华指出，熬夜、精神压力大等常见问题，可能通过诱发慢性炎症或免疫紊乱，间接增加罕见眼病发生的风险。这类疾病在早期容易被误认为常见视网膜病变，若治疗反应不理想，应及时完善检查并调整诊断思路。目前，脉络膜骨瘤尚无统一的标准化治疗方案，临床多采用激光、光动力疗法或抗血管生成药物等手段控制病情，病情进展明显者可能需要手术干预。此次病例的诊断过程也提示，基层医疗在罕见病识别上仍有提升空间。专家建议，医疗机构应加强多学科协作，对疗效不佳或反复发作的眼病患者尽早开展眼底荧光造影、OCT等进一步检查。同时，公众应加强日常健康管理，尽量避免长期熬夜等高风险行为；一旦出现视物变形、视野缺损等症状，应尽早就医。
罕见眼病的最终确诊，往往源于规范检查、持续随访与审慎鉴别。面对看似常见的视物变形和视野异常，既需要患者及时就医并如实反馈病程变化，也需要医疗机构在疗效不佳时及时启动再评估。把“及时复查、精准识别、综合管理”落到实处，才能更早识别潜在风险，减少不必要的诊疗绕行，让视力保护更有把握。