关于医院感染管理这块，咱们可以用两张表把消毒产品的整个流程都搞定，不用再麻烦别人。先讲讲政策上的红线，其实这是必须要做的事儿，《医院感染管理办法》第八条说得很清楚：消毒器械的证明得经院感管理部门审核。别再抱着老经验过日子了，一份表就能帮咱们降低风险。 接下来先把咱们医院用的消毒产品都摸清楚，分类是个关键。同一产品如果跨类别，就按“就高不就低”的原则来归口管理，别让本来风险小的产品给牵连进去。 那么索证到底需要什么？这也给列了一个清单。先说说三新产品，就是利用新材料、新工艺、新杀菌原理生产的消毒剂和器械。第一类和第二类产品的区别主要是风险高低不同。第一类风险最高，卫生安全评价报告四年有效，到期就得重新备案；第二类风险次高，报告长期有效，但也要留着最新备案凭证。 至于医疗器械别忘了查“注册证”，不管是国产还是进口的，只要是医疗器械，《产品注册证》必须随附。 最后是核查三步走：第一步要把货上的“证”对号入座；第二步核对销售方资质的合法有效性；第三步是时效管理。 附上一张有效证明速查表方便大家查：卫生安全评价报告在有效期内的、卫生许可批件未到期的、还有就是卫计委2013年第4号通告里的产品。 把这张表贴在仓库门口，每次来货先拿这张表对着看一下，三分钟就能完成索证自查了。 这样一来院感督导也就不用老是催着补资料了。