市场监管总局在2019年1月29日发布了一个关于特殊医学用途配方食品的新文件。这个新文件名字叫《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则（2026版）》。之所以这么做，是因为他们想进一步加强这类食品的安全监管，给那些患有特定疾病的人提供更安全的饮食保障。 这次修改，市场监管总局给这个审查细则加进了很多内容。他们把文件分成了7章，总共43条，要求企业在生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理还有制度管理方面都要严格遵守。比如说，他们按新的标准调整了生产许可品种明细，还按照2023版良好生产规范明确了卫生控制要求。针对产品适用人群和过敏风险，他们也强化了管控措施。还有就是原料管理这块，他们也结合最新要求做了调整。 为了确保现场核查工作的质量，市场监管总局专门在通用评分表的基础上制定了一个特殊的评分表作为附件。这个评分表可以让现场核查更加规范。这个新的审查细则从发布那天起就开始生效了。而2019年1月29日发布的旧版本也随之废止。