问题——与液体接触材料的潜在风险需要量化管控。随着公众健康意识和监管要求的提高，材料在使用过程中可能析出的化学物质受到广泛关注。注射器、输液器等医用器具，药品瓶、胶塞及内包材，以及餐饮器具、食品包装等产品在与水、酒精或油脂类液体接触时，其中的添加剂、低聚物或反应副产物可能被溶出。这些非挥发性成分即使含量较低，也可能在特定条件下累积，影响产品安全性和适用性。如何建立可重复、可比较的"总量水平"评估方法，成为质量控制的关键。
材料安全往往体现在细微的残留量上，却关系着医药和食品产品的安全基础。规范开展不挥发物残留检测不仅是一项实验操作，更是保障公众健康和产业信誉的重要措施。以标准为依据，以数据为基础，通过全流程控制，才能实现产品安全从"可检测"到"可控制"，从"合格"到"可靠"的提升。