在全球公共卫生领域，病毒跨物种传播始终是重大科学难题。
历史上多次流感大流行均与禽源甲型流感病毒密切相关，但病毒如何突破物种屏障感染人类，一直是困扰科学界的未解之谜。
浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所所长于晓方团队的最新研究，为这一关键问题提供了突破性解答。
研究团队经过长期攻关，聚焦人体先天免疫系统中的两条经典通路：cGAS-STING信号通路和NF-κB信号通路。
通过系统研究，科学家们首次发现这两条通路之间存在关键连接点——cGAS-STING蛋白上的第90位氨基酸。
这一微小但至关重要的结构单元，被证实是启动免疫防御的"总开关"。
深入研究发现，当流感病毒感染时，cGAS-STING通路被激活，并通过NF-κB信号通路启动抗病毒反应。
科研人员进一步鉴定出一类新型抗病毒效应分子NF-κB刺激基因（NSGs），其中生长抑制与DNA损伤诱导蛋白34（GADD34）被证实是抑制流感病毒复制的关键因子。
GADD34通过破坏病毒聚合酶活性，直接攻击病毒复制核心，在人体呼吸系统内构建起天然防御屏障。
研究还揭示了病毒进化的精妙策略。
人源流感病毒的M1蛋白能够有效对抗人体免疫防御系统，而禽源病毒则缺乏这种能力。
科学家发现，M1蛋白第115位氨基酸的特定突变，是病毒获得跨物种传播能力的关键。
这一发现为预测病毒传播风险提供了重要分子标志物。
该研究具有多重科学价值。
在应用层面，为流感大流行监测预警提供了新思路，可通过监测病毒M1蛋白特定突变评估传播风险。
在理论层面，不仅深化了对病毒跨物种传播机制的认识，新发现的NSGs及其调控机制，还为肿瘤免疫、自身免疫病等领域的科学研究开辟了新方向。
从“病毒能否入侵”到“病毒能否适应并传播”，决定性的往往是宿主免疫与病毒进化之间的细微较量。
把跨物种传播的关键环节解析到具体通路与位点，意味着风险治理拥有了更清晰的科学坐标。
面向未来，越早把监测做深、把机制研究做透、把防控链条做实，就越能在不确定性到来之前，为社会争取确定性的安全边际。