四川省第十四届人民代表大会第五次会议上，来自医药行业的代表就生物医药产业创新发展提出建议。四川汇宇制药董事长丁兆代表在“代表通道”发言，围绕产业发展中的关键瓶颈与解决思路作了系统阐述。 当前，我国生物医药产业仍面临创新成果转化效率不高、国际竞争力有待增强等问题。以抗肿瘤药物研发为例，从实验室研究走向临床应用通常周期较长。丁兆代表表示，四川省近年来在政策支持下培育了一批创新药企，但在审评审批效率、临床数据应用等环节仍有继续提升空间。 值得关注的是，丁兆持续推动的药品审评西南分中心建设已获国家采纳，预计2025年正式运行。分中心落地后，有望缩短川渝地区创新药审评周期，为西南地区生物医药产业集群发展提供制度支撑。统计显示，成渝地区现有规模以上医药企业超过300家，分中心设立后预计可为企业平均节省审批时间6-8个月。 在药品集中采购上，丁兆建议完善更科学的定价机制。他认为，集采降低患者用药负担的同时，也需要兼顾企业研发投入的可持续性。数据显示，2023年我国医药工业研发投入强度达2.8%，但创新药企普遍承受回报周期长的压力。对此，丁兆提出建立动态价格调整机制，在民生保障与产业发展之间形成更稳健的平衡。 针对技术创新，丁兆提出三项具体建议：一是由政府牵头建设医疗机构临床数据共享平台，为智能医药研发提供数据支撑；二是构建“产学研监”协同创新体系，贯通从基础研究到临床应用的全链条；三是完善国际化支持政策，帮助本土企业突破国际认证与市场准入壁垒。这些建议聚焦当前产业痛点，兼具前瞻性与可落地性。 从产业发展趋势看，全球生物医药市场正在加速变化。一上，基因治疗、细胞治疗等新技术不断涌现；另一方面，国际竞争持续加剧。四川省作为国家中医药综合改革示范区，2023年医药工业总产值已突破2000亿元，具备打造更具国际竞争力产业集群的基础条件。
生物医药高质量发展的衡量标准，最终要落到人民健康获得感上。以临床数据为基础、以协同机制为抓手、以更高水平开放为牵引，通过制度创新与技术进步共同推进，才能让“实验室里的突破”更快转化为“病床旁的疗效”。面向未来，持续提升审评能力、优化政策激励与风险共担机制，将为培育具备全球竞争力的医药产业集群提供更稳固支撑，也为健康中国建设注入更强动力。