口服肿瘤免疫药物即将实现。复旦大学鲁伯埙团队成功推出了一种小分子，给未来肿瘤治疗带来巨大机遇。2026年3月19日深夜，《细胞》杂志刊登了他们的最新成果：ERADEC。这个能“指挥”细胞内质网降解错误折叠跨膜蛋白的小分子降解剂吸引了全球关注。把ERADEC这个科研成果从实验室推向《细胞》杂志，让许多人激动不已。鲁伯埙团队的目标不是放在传统的针剂给药方式上，而是着眼于更友好、更易及的口服给药方式。这一次的突破就是要把ERADEC带到每个人的生活中。对于免疫细胞来说，跨膜蛋白一直是重要靶点之一，却是传统小分子药物难以触及的高门槛。鲁伯埙团队用ERADEC攻破了这个难题。传统的肿瘤免疫治疗只能通过注射抗体来实现对跨膜蛋白的“封堵”，而口服给药不仅价格昂贵，还存在副作用大和患者依从性差等问题。ERAD-engaging化合物像一把精准的钥匙，专门针对错误折叠构象进行清除，对正常同源蛋白几乎没有影响。实验数据显示，ERADEC能在纳摩尔级别把靶蛋白清除干净，效率非常高。鲁伯埙教授给ERADEC赋予了很高的期待。他说如果口服ERADEC能够研发出来，患者就不必再频繁往返医院了。这个突破将极大提升患者的生活质量和治疗可及性。鲁伯埙团队通过结构改造和动物模型筛选，获得了一个口服利用度超过20%的候选分子。虽然首代小分子本身无法直接服用，但这次的研究成果已经给他们带来了希望。将第二代ERADEC分子推向临床前研究是他们下一步的目标。通过覆盖更多由膜蛋白驱动的适应症，鲁伯埙团队希望能够将基础科研真正惠及广大患者。2026年3月是一个重要节点。在这个时间点上发表论文并与多家药企签署专利许可，表明复旦大学鲁伯埙团队已经做好了商业化准备。给广大患者带来福音才是鲁伯埙教授和他团队最大的心愿。2026年3月19日对于鲁伯埙团队来说是一个值得铭记的日子。当他们成功把ERADEC横空出世的时候，肿瘤免疫治疗进入了“口服时代”倒计时阶段。4个主要特点让ERADEC与众不同：高效、选择、口服潜力以及未来走向口服给药的能力。鲁伯埙教授希望通过这次突破给肿瘤患者带来更多便利和希望。