唐氏儿降生，究竟生还是不生？这是一个让小雅心痛的问题。五个月后，小雅收到了一份最残忍的诊断报告：胎儿染色体异常，大概率是唐氏儿。当时小雅摸着肚子，能感受到规律的心跳和偶尔的胎动，她怎么也无法把“生命”和“流产”联系起来。家人围坐在一起，谁也没开口说话。最后，她把求助发到了网上，希望能听到陌生人给她不同的答案。评论区里有一条高赞留言：“如果你爱他，就不要生下他。”这个匿名妈妈的话触动了许多人的心声。唐氏儿不仅仅是发育迟缓那么简单，而是终身无法自理、需要人照顾。他们没有病，但多了一条21号染色体，医学目前也没有办法干预。他们的未来，父母要一直陪伴下去。唐氏儿连基本的生活自理都很难做到，吃饭、穿衣、上厕所这些小事对他们来说都是难题。异样的眼光和终身的照顾伴随他们成长。当父母年迈或离世后，谁来照顾这些唐氏儿呢？现实是能接他们的资源很有限。治疗康复是个无底洞，语言训练、吞咽训练、肢体康复等费用高昂，却永远等不到痊愈那天。时间被切割得七零八落，父母整天围着他们转。孩子们也被“牺牲”在其中。有一部分人认为不该生唐氏儿，也有人理解这种决定。每个人都有自己的选择，“生”与“不生”都不是道德审判的对象。夫妻双方需要考虑经济、心理等各方面因素。社区和机构是否能提供支持也很重要。无论决定如何，爱永远不该有毒，而提前了解真相才是对生命最大的负责。