当前，肿瘤新药研发对体内药效模型的依赖不断加深。细胞系来源异种移植模型（CDX）因构建周期相对可控、适用范围广，常用于候选药物筛选、剂量探索和初步机制验证。但“能成瘤”不等于“适合做药效评价”。模型建立后如何开展可量化、可追溯的质量评估，已成为提升研究结论可信度的关键。
随着生物医药产业进入高质量发展阶段，构建科学、规范的研发体系已成为提升创新效率的重要抓手。此次质控体系的实践，为肿瘤药物研发提供了更可量化、可追溯的技术支撑，也说明了我国科研机构基础研究与平台建设上的能力。未来——随着标准体系持续完善——中国医药创新有望在全球产业链中发挥更大的影响力。