（问题）当前，中医药传承创新发展中迎来重要机遇，但要把临床经验转化为可验证、可复制、可转化的现代研发体系，仍面临不少挑战；一上，经方等传统优势疗效与应用上积累深厚；另一方面，现代中药创制对物质基础阐明、质量标准提升、作用机制解析以及循证评价提出了更高要求。如何贯通“经验方”与“现代药”之间的关键环节，形成从基础研究到产业化应用的系统能力，是中医药科技创新需要直面的现实课题。 （原因）上述难题的核心于研究范式与产业需求之间仍存在结构性落差。其一，复杂体系研究难度大。中药多成分、多靶点、多途径特征突出，传统研究路径容易出现证据链断裂或指标体系分散，影响成果在监管评价、临床推广与国际沟通中的一致性表达。其二，关键共性技术仍需集成突破，包括高质量原料保障、过程控制、质量一致性评价、临床价值与适应证定位等。其三，科技成果向产品与应用场景转化过程中，仍存在数据标准不统一、平台共享不足、跨单位协同效率不高等堵点，需要在机制体制和组织方式上持续完善。 鉴于此，经方与现代中药融合创新全国重点实验室第一届学术委员会第三次会议于1月24日上午在北京召开。会议由学术委员会主任委员黄璐琦主持。有关领域院士专家及有关部门、科研院校代表应邀参会，围绕实验室建设运行与下一步攻关重点进行研议。依托单位代表在致辞中表示，将持续支持实验室建设，推进产学研用协同，促进形成可持续的创新体系。 会议听取了实验室主任关于建设进展的系统汇报，涵盖实验室基本情况、研究进展与代表性成果、队伍建设与人才培养、运行管理与开放交流各上。与会专家肯定了实验室获批建设以来的工作，认为其组织体系、研究布局与协同平台建设等上打下了良好基础。同时，专家围绕发展目标深入聚焦、平台能力提升、机制体制如何更好支撑跨学科联合攻关、成果转化如何提速增效等提出建议，并就科研评价体系、开放共享机制、标准体系建设等展开讨论。 （影响）会议传递出一个清晰信号：推进经方与现代中药融合创新，既是中医药科技自立自强的重要抓手，也是提升中药新药供给能力、回应人民健康需求的现实路径。随着人口老龄化加深、慢病管理需求增加以及公共卫生风险不确定性上升，安全有效、质量可控、证据链完整的中药新药与特色优势品种将拥有更广阔的应用空间。实验室关键科学问题与共性技术上的突破，有望提升研发效率，缩短从科学发现到产品落地的周期，带动质量标准、产业链协同与临床评价体系的整体提升。 （对策）面向新阶段发展任务，会议形成多项共识：一是坚持问题导向，聚焦经方与现代中药创制的核心环节，围绕物质基础、质量控制、作用机制与临床价值形成闭环研究；二是加强平台建设与数据标准化，推动资源共享和跨单位协同，形成可复制、可推广的技术体系；三是完善成果转化链条，前移产品定位与临床需求分析，强化知识产权布局与产业化路径设计，打通科技链与产业链衔接堵点；四是夯实人才队伍与学科交叉，培养兼具传统医学底蕴与现代药学、临床研究能力的复合型人才，为持续创新提供支撑。 （前景）与会专家认为，随着国家对中医药传承创新发展的支持力度持续加大，重点实验室作为国家战略科技力量的重要组成部分，未来应在“可验证、可转化、可规模化”上取得新进展：一上通过系统化研究阐明经方优势的科学内核，另一方面以现代技术体系提升中药研发的规范化与可及性，推动形成面向重大疾病与临床急需领域的产品布局。会议指出，实验室将在学术委员会指导下持续完善运行机制，推进开放合作与学术交流，努力把科研优势转化为产业竞争力与临床服务能力，为中医药产业高质量发展提供更有力的科技支撑。
经方与现代中药融合创新全国重点实验室的建设发展，是推进中医药现代化、国际化的重要举措。进入新的发展阶段——实验室将坚持问题导向——以创新驱动为牵引，在继承中医药优秀传统的基础上，充分运用现代科学技术手段，推动经方理论创新和中药现代化研究取得新进展。通过打通科技链与产业链在转化应用中的堵点，加快科研成果产业化，实验室有望更高效服务“健康中国”战略，为中医药事业创新发展和产业升级提供支撑。