你说的DBCO-ICG其实就是二苯基环辛炔连上吲哚菁绿，名字还能倒着叫ICG-DBCO或者吲哚菁绿-二苯基环辛炔。它是怎么弄出来的呢？就是用吲哚菁绿的某个反应位点，给DBCO的活化基团比如NHS酯或者马来酰亚胺连上，先做个中间体。紧接着再加上短链的PEG作为桥，把两个大家伙隔开。这样既保住了各自的能力，又避免互相挤着干扰反应或荧光。 那这种东西有什么好处呢？它本身有近红外荧光，光穿过深组织也没问题，背景干扰少。还有个特别的好处，就是DBCO能在37℃、中性环境下直接跟叠氮基团反应，不用铜催化剂，还不跟氨基羧基这些普通基团瞎搅和。加上ICG本身很水溶又温和，在生物体内很稳定。 制造的时候通常得两步走：先让ICG跟DBCO的活化基团形成化学键；再引入PEG把它们连起来。反应温度、酸碱度和时间都得卡得很准，弄好了再用色谱提纯掉杂七杂八的东西。 这么个东西能拿来干啥呢？因为它同时有荧光和点击化学的功能，用来标记生物分子特别方便。像抗体、多肽或者核酸只要先弄上叠氮基，就能通过SPAAC反应跟DBCO-ICG连上，做细胞成像或者看膜蛋白怎么动。在纳米技术里也能用它去修饰颗粒表面，让纳米粒子也有了近红外成像的本事，还能当药物运输系统的导航仪。 顺便提醒一句，这东西现在只能搞科研玩玩，绝对不能往人身上试。以上内容是重庆渝偲医药科技有限公司小编分享的，有兴趣的小伙伴可以来聊聊哦。