从2026年3月起，中国肥胖治疗领域迎来了新的曙光。一种代号为玛仕度肽（Mazdutide）9mg的药物已经提交上市申请并获得受理，有望成为全球首款针对GLP-1和GCGR双靶点的非手术治疗方案。这款由中国原研力量打造的新药，凭借其在III期临床研究GLORY-2中的出色表现，为BMI≥30 kg/m²的中重度肥胖患者带来了彻底逆转的可能。 玛仕度肽在降低体重方面的效果令人印象深刻。经过长达60周的治疗，受试者平均减掉了18.55%的体重，这个降幅足以媲美某些代谢手术。特别是在针对那些被称为“超级响应者”的群体中，44%的人成功减重超过20%。这一比例不仅远超现有的GLP-1单靶点药物，还显示出药物带来的减肥效果在60周时仍未出现平台期，预示着其具有巨大的长期潜力。 为了精准匹配中国患者的需求，玛仕度肽采用了基于本土人群数据研发的双靶机制。这种设计针对中国肥胖患者的典型特征——内脏脂肪堆积和脂肪肝进行了全面干预。治疗48周后，受试者的腰围平均缩小了11.17厘米；对于那些基线时存在脂肪肝的人来说，肝脏脂肪含量平均减少了73.3%，有83.3%的患者最终恢复到正常水平。 除了直接减体重，玛仕度肽还带来了多重代谢获益。它同步显著改善了患者的血压、血脂、血尿酸水平以及胰岛素抵抗状态，有效降低了心血管疾病的长期风险。这些数据表明，它不仅是一款单纯的减肥药，更是一种能够改善整体代谢健康的综合性治疗手段。 从安全性角度来看，玛仕度肽同样表现出色。它的不良反应多为轻度或中度的胃肠道反应（如恶心、腹泻），且这些症状通常是一过性的。因不良事件而不得不停药的比例仅为2.9%，相比之下安慰剂组的这个数字是0%。这种良好的安全性和依从性为患者提供了长期管理的信心。 尽管目前9mg规格尚未正式获批，但学界已经广泛认可了它的临床价值。玛仕度肽的出现推动了中国肥胖治疗从“一刀切”的模式迈向“分级体重管理”的新范式。对于普通超重或肥胖患者来说，未来可以通过2-6mg的规格进行治疗；而针对那些BMI≥30 kg/m²的中重度肥胖者，3-6-9mg的递增方案则能提供更精准的个体化服务。 这款新药不仅标志着中国原研力量对全球代谢疾病治疗格局的一次重要突破，更是中重度肥胖患者的新希望。香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究内容，不作任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。