2025年1月和2025年12月这两个时间点，复旦大学脑智能科学与技术研究院的研究团队接连投稿，分别在2026年1月被Science和Cell正式接收。同一天内，复旦大学一举拿下了3篇CNS正刊文章，其中2篇发表在Science，还有1篇发表在Cell。这次爆发始于3月19日，在这两本顶尖学术期刊上陆续发布了三项重磅成果。第一单位都是复旦大学，肖晓和鲁伯埙各自带领团队，成功抢占了发表的先机。目前为止，复旦大学2026年以第一单位发表的CNS文章已有7篇，其中包含3篇Nature、2篇Science和2篇Cell。学校在国内高校的排名上与中国科学技术大学并列第三，仅仅落后于清华大学和北京大学。 具体来看，2025年12月投稿的那篇Science论文，由肖晓、Trevor Robbins和冯建峰共同通讯作者完成。他们研究了海马齿状回中的神经发生如何驱动小胶质细胞重塑，揭示了从慢性疼痛过渡到抑郁症的关键机制。研究发现这种转变并非由海马体本身的过度活跃导致，而是由小胶质细胞依赖的重塑过程所控制。靶向激活小胶质细胞能够保护海马体结构并预防情感病理学，给阻断慢性疼痛向情绪障碍发展提供了新的治疗方向。Science杂志专门配发了题为“Pain across time”的“Perspective”文章，高度肯定了这项研究的价值。 同一期Science上柳申滨团队的另一篇文章也非常引人注目。他们发现了一条交感神经-嗜酸性粒细胞轴介导心理应激加剧皮肤炎症的新通路。研究表明心理压力会激活一类特化的Pdyn+去甲肾上腺素能交感神经元亚群，后者通过CCL11-CCR3趋化轴和Adrb2介导的机制招募嗜酸性粒细胞。这些结果提示压力诱导的嗜酸性粒细胞增多可能成为皮肤炎症的生物标志物，靶向Pdyn+交感神经元与嗜酸性粒细胞的互作界面或许是缓解炎症后遗症的新策略。该研究也被Science配发了一篇名为“A neuroimmune circuit links stress to skin inflammation”的“Perspective”文章进行点评。 3月19日发表在Cell上的那篇论文由鲁伯埙与盛春泉合作完成。他们建立了一种利用ERAD（内质网相关蛋白降解）来靶向跨膜蛋白的技术——ERAD靶向嵌合体（ERADECs）。研究设计出的靶向程序性死亡配体-1的ERADECs可以高效降解PD-L1靶点，并且在功能上展现出比临床使用的PD-L1抗体更强的肿瘤抑制效果和PD-L1下调能力。ERADEC的概念还能扩展到其他膜蛋白靶点上。这项突破性的工作有望推动肿瘤免疫治疗进入“口服时代”。 肖晓负责的那篇文章被正式接受是在2026年1月下旬；柳申滨和鲁伯埙负责的两篇文章则都是在2026年1月接受；宋海坤、梅婷芳、郑惠文和王蔚是合作完成了鲁伯埙文章的3位共同第一作者。这三篇文章的最后通讯作者分别是肖晓和鲁伯埙；柳申滨是第二篇文章的唯一通讯作者；而冯建峰在第一篇文章中也担任了共同通讯作者的角色。 总之，复旦大学通过这一系列的高水平研究成果，不仅巩固了在国内学术界的地位，也为国际前沿领域的探索做出了重要贡献。这些工作涉及到了CNS、神经发生、小胶质细胞、Adrb、CCL、CCL11-CCR3、CCR、CCR3、交感神经以及跨膜蛋白等关键科学问题。未来有望看到更多来自复旦的研究成果在国际舞台上大放异彩。