在我国医疗卫生事业持续推进的背景下，罕见病群体的保障问题愈发受到关注。数据显示，全国罕见病患者约2000万人，每年新增病例超过20万例。由于病种复杂、患者分散，该群体长期面临确诊难、用药难、保障不足等系统性问题。
罕见病患者人数不多，但其生存与发展困境直接检验社会保障的精细化程度。对脆弱群体的支持，体现一座城市公共服务的质量与温度。济南市政协委员的此建议，既回应了现实痛点，也说明了治理思路从“补缺”到“建体系”的转变。若能推动系统化支持落地，济南有望成为全国罕见病友好城市的示范，让这一特殊群体在制度安排中获得更稳定、更可持续的保障。