复星医药的创新药万缇乐在2026年3月10日，也就是3月10日，开出了中国的第一张处方。这个药给慢性肾脏病透析患者带来了新的治疗选择。北京大学人民医院肾内科主任左力教授给患者开了这张处方。他说盐酸替那帕诺片（商品名：万缇乐）是全球第一个获批的磷吸收抑制剂，它解决了传统治疗的很多问题。左力教授认为这个药从源头阻断磷吸收，为高磷血症治疗开辟了新路径。而且它药片小、口服负担轻，改善了便秘等问题。所以他对这个药的临床应用抱有很高期待。 这次临床试验证明了盐酸替那帕诺片的临床价值，北京大学人民医院是中国III期临床试验的主中心。复星医药许可引进了这个First-in-Class创新药。陈靖教授也提到高磷血症一直是CKD患者治疗的难题，传统方案达标率低。而盐酸替那帕诺片的上市为肾病医生提供了全新武器，能提升降磷效果和血磷达标率。 万缇乐这个药是在2025年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市的。它被批准用于控制慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平，这些患者对磷结合剂疗效不充分或不耐受。这个创新药物还有一个重要进展就是它成功纳入国家医保目录了，进一步提升了可及性。万缇乐是全球第一个获批的NHE3特异性抑制剂。NHE3是肠道中一种重要的离子转运体。 这个创新药物给中国CKD透析患者带来了希望和机会。它解决了传统治疗方案中“达标难、负担重、依从差”的问题。还帮助降低了心血管死亡和全因死亡风险。 复旦大学附属华山医院肾内科陈靖教授表示盐酸替那帕诺片（商品名：万缇乐）是全球首创且唯一获批的NHE3特异性抑制剂，它打破了传统治疗局限。通过阻断细胞旁途径磷吸收，从源头实现降磷目标。临床研究显示，使用替那帕诺后血磷达标率显著提升，同时具备药片小、口服负担轻、改善便秘等多重获益。 复星医药以“让每个家庭乐享健康”为使命，通过多种合作模式持续丰富创新产品管线。 这款兼具国内外临床证据的创新药物已经成功纳入国家医保并完成临床落地的各项衔接工作，在近日开出首张处方。 万缇乐不仅获得了盖伦奖提名，还展现出了强大的临床价值和创新突破。 这个过程中人们也期待它能够切实改善透析患者的生活质量和远期预后。 复星医药许可引进了这个First-in-Class创新药，并且成功把它推向了市场。 我们看到这个过程中出现了很多突破点和创新点。 这个过程也给人们带来了新的希望和机会。 它为中国CKD患者高磷血症规范化管理注入了全新动力。 左力教授也对这个过程给予了高度评价。 人们也期待它能够解决我国透析患者高磷血症管理过程中疗效有限等问题。 复星医药为每个家庭提供健康保障是他们的使命和目标。 这次推出万缇乐不仅是一个创新产品，更是一个重要里程碑。