两项液体纳球护肤原料完成新备案 透皮递送“从实验室走向合规应用”提速

在全球化妆品行业向功效化、科学化转型的背景下,透皮递送技术成为制约产品效果的关键瓶颈。

传统原料普遍存在渗透率低、活性成分失活等问题,而医美领域对无创抗衰技术的需求持续增长,亟需突破性解决方案。

此次通过备案的两款液体纳球技术,源自瑞聚医学自主研发的Pilotrans™平台。

该技术通过将聚己内酯(PCL)和聚乳酸(PLA)材料纳米化形成液态载体,其粒径控制在50-200纳米区间,可实现角质层穿透率达78%以上。

药监局备案资料显示,该原料在临床试验中使III型胶原蛋白生成量提升240%,同时能搭载多肽、生长因子等活性成分实现靶向释放。

行业分析指出,该突破将产生多重影响:其一,填补国内高端化妆品原料领域的技术空白,减少对进口原料的依赖;其二,推动"妆药同源"理念落地,促进化妆品行业与再生医学的交叉创新;其三,为轻医美市场提供更具性价比的合规替代方案,预计可降低终端产品30%以上的研发成本。

据悉,瑞聚医学已构建"原料-配方-验证"的全链条服务体系。

其母公司长期深耕生物医用材料领域,拥有27项相关发明专利。

市场前瞻显示,随着2026年我国功效护肤品市场规模预计突破3000亿元,该技术有望在抗衰老、创伤修护等细分领域形成技术标准,带动行业从营销驱动向科研驱动转型。

护肤原料的创新发展,最终指向的是消费者对美肤效果的更高期待。

瑞聚医学此次推出的新型透皮递送技术,通过科学的技术设计和严格的监管认证,将实验室的研究成果转化为可靠的产业应用,这不仅是企业自身发展的里程碑,更是整个行业向更高质量、更高效能方向迈进的缩影。

随着更多创新原料的涌现和应用,我国护肤品产业的国际竞争力必将进一步增强。