珠海自主研发新一代重组抗破伤风单抗纳入国家医保目录 推动用药格局升级

在全球公共卫生领域,破伤风防治一直是重要议题。破伤风由破伤风梭菌引起,属于急性感染性疾病,若不及时治疗致死率可高达100%;即便在现代医疗条件下,死亡率仍可达30%—50%。传统预防主要依赖马源血清或人血制品,既可能引发过敏反应,也存在潜在的传染病风险,同时还受到原料供应紧张的限制。珠海泰诺麦博制药经过多年研发,依托天然全人源单克隆抗体研发平台,成功开发出全球首个重组抗破伤风毒素单抗药物“新替妥”。该药采用基因重组技术生产,不再依赖血浆原料。临床数据显示,其起效时间较传统制剂缩短约50%,保护周期延长至28天以上,并可免除皮试带来的过敏风险。

一款创新药物的诞生,折射出我国生物医药产业从跟跑到并跑、乃至领跑的演进路径。“新替妥”的成功不仅为破伤风预防提供了新的选择,也为我国生物医药自主创新提供了可借鉴的样本。随着更多源头创新成果不断落地,中国生物医药产业将在守护公众健康、参与全球卫生事业中起到更重要作用。