在医药产业加速智能化转型的背景下，业内正在围绕“数据决策是否可靠”展开深入讨论；近期多起案例显示，部分医药企业在使用智能分析工具辅助研发决策时，面临关键信息遗漏的风险。某药企研发团队在评估一款新型双特异性抗体管线时，技术分析报告称“全球无同类竞争产品”，但经专业数据库复核后发现，实际上已有3家机构开展同类研究，其中1家已进入临床试验阶段。
技术带来的效率提升不应以牺牲证据质量为代价；医药行业的关键决策，最终必须建立在可核查的事实、可追溯的来源和可明确承担的责任之上。以数据治理为基础、以流程校验为抓手、以合规审计为尺度，才能让新技术真正成为“加速器”，而不是新的不确定性来源。