前阵子出了个好消息，宫颈癌前病变的无创治疗办法在国内获批了，医渡科技这回的“AI加全周期管理”模式，给这种新疗法铺平了路。亚虹医药最近宣布，他们那个针对CIN2（宫颈上皮内瘤变2级）的产品希维她®（APL-1702）拿到了中国国家药品监督管理局的许可。这个产品不光把以前缺的那个技术空白填上了，还给未来的无创治疗市场拉开了大幕。 亚虹医药找了个好帮手，就是深度合作伙伴医渡科技。他们用旗下的核心产品「医渡千愈」和医生端的「医渡千循」，搞出了一套智能的一体化服务方案。这东西就是要给医生和病人一个更好的沟通平台，共同探索出一套适合咱们国家的宫颈癌前病变诊疗办法。 给CIN2患者新选择，希维她®是个药物和器械合体的光动力治疗产品。妇科医生在门诊操作就行，不用麻醉，一次治疗也就10分钟，放上去就能立刻回家工作或生活。装置是放在里面的，患者自己就能取出了。这种“门诊短暂放进去再回家”的模式，大大提高了效率和大家看病的方便程度。 作为非手术产品，医生得赶紧熟悉怎么用，病人也得懂在家怎么治。医渡科技和亚虹医药一块儿用自家的智能平台搞了个新玩意儿——首个院外无创光动力治疗的宫颈癌前病变全周期智慧管理服务体系。 核心是「医渡千愈」里的专病智能体，有了专家共识的背书，给患者提供24小时不打烊的权威问答。特别是关键的11小时观察期里，有什么情况能立马给出反应。 医生那边有「医渡千循」的医生AI分身撑腰，帮助医护和健管师提升能力和效率。能把病人精准分好类，还能进行全流程的主动随访。 平台还为希维她®的治疗模式建立了分层管理体系，帮医生更轻松地做随访工作，保证大家在家安全又有效。同时通过数据看板服务各方做决策，积累真实世界的数据用来做上市后的研究和探索新适应症。 医渡科技和亚虹医药合作得很深入，为新药落地打下了坚实的数字化基础。随着合作加深，他们会继续用在AI、大数据和真实世界研究上的优势，让以希维她®为代表的国产新药不但能买得到、用得上，而且还能真正管用起来，让更多人受惠。