15岁的小湘感冒后，视力出现重影，手脚变得无力。湖南省第二人民医院接诊了这个病例，儿科徐琳主任医师确认她患了一种罕见的神经系统疾病——格林-巴利综合征（GBS），这次“病情”是因为免疫系统把神经当成了敌人攻击，导致神经髓鞘受损。小湘在短短几天内经历了头晕、视物重影、四肢无力、手脚麻木等一系列症状，最后喝水呛咳、说话含糊、呼吸困难。徐琳主任解释说，格林-巴利综合征是免疫系统出了差错，本来应该保护身体的“军队”开始攻击自身周围神经。这次“内战”目标是神经外面的髓鞘，它就像电线的绝缘皮一样重要，一旦被破坏，神经信号就无法传递。以小湘为代表的格林-巴利综合征典型表现有很多种：运动神经瘫痪导致四肢无力；感觉神经失灵引起麻木刺痛；脑神经受伤造成眼睛活动不灵活、面部无力等；还有自主神经紊乱导致心跳血压异常。医生通常通过患者典型症状、脑脊液检查中的“蛋白-细胞分离”以及神经电生理检查来确诊。核心治疗方法是使用静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和血浆置换（PE），以控制免疫系统的过激反应。此外还需要呼吸支持和护理以预防并发症。格林-巴利综合征多数为自限性疾病，80%的患者能在半年到一年时间内明显恢复。徐琳主任提醒大家要注意症状变化及时就医。