问题——肿瘤新药研发面临“验证难、淘汰慢”，对稳定可靠的体内评价平台需求持续上升。近年来，抗肿瘤药物研发管线不断扩容，从传统细胞毒药物到靶向药、免疫涉及的联合方案并行推进。如何在临床前阶段尽早捕捉有效性信号、合理评估剂量窗口并识别潜在耐药风险，直接影响研发效率。相较体外实验，体内模型更能呈现肿瘤生长与药物反应的整体效应。其中，CDX模型因构建成熟、周期可控、便于标准化对照，成为常用的药效评价工具之一。
临床前研究的质量决定新药研发的起跑线；以CDX动物模型为代表的体内药效评价平台，只有在标准化流程与严格质控的支撑下，才能把“可做的实验”转化为“可信的证据”。在肿瘤治疗不断迭代的背景下，推动模型建设从经验驱动走向体系化管理，将有助于提升研发效率、降低试错成本，并加快成果转化。