问题——脑机接口“可用性”与“可接受性”如何兼得 近年来，脑机接口从实验室走向产业化的步伐加快，但“更精准”与“更安全”的矛盾仍未根本破解。以植入电极为代表的侵入式或半侵入式方案，信号质量与时空分辨率优势明显，但手术风险、长期生物相容性及适用人群限制，使其非重症领域推广面临门槛。非侵入式路径虽更易被公众接受，但空间分辨率有限、对深脑区作用能力不足，制约了在复杂神经疾病与长期管理场景中的应用拓展。行业亟需一种在无创前提下，兼具靶向精度与深部调控能力的技术路线。 原因——低强度聚焦超声带来“无创深脑调控”新可能 在声、光、电、磁等多种神经调控方式中，超声具备穿透能力强、可聚焦、可实现较深组织作用等特点。超声并非新技术，其在医学影像与治疗领域应用已较成熟。近十年来，低强度聚焦超声有关研究显示，在适当参数与安全边界内，可在不损伤神经元的情况下对特定脑区产生兴奋或抑制效应，为“无创、精准、可触达深脑”的脑机接口探索提供了重要支撑。 据企业上介绍，超声神经调控涉及热效应、空化与机械力等多因素共同作用，最终通过细胞膜形变与机械敏感离子通道激活，引发神经活动变化。工程实现上，相控阵换能器通过多单元发射与相位控制，可在穿透颅骨后实现对小范围区域的聚焦刺激，并有望覆盖丘脑、海马、基底节等深部结构，为帕金森病、抑郁症、癫痫、慢性疼痛等相关疾病的干预提供潜在路径。 影响——资本与产业加速汇聚，临床转化成为“试金石” 本轮融资由国生资本、道彤投资联合领投，清松资本、戈壁创投、傅利叶智能、猎聘、云时资本等机构与企业跟投。资金将主要投向首款产品研发与前期临床试验，显示资本对“超声脑机”方向的关注度持续上升。国际范围内，围绕超声与脑机交互的探索亦在升温，相关企业与研究团队获得大额早期资金支持，反映该赛道正从概念验证迈向产品化竞争。 企业信息显示，格式塔科技成立于今年1月，由彭雷与陈天桥联合创立。彭雷具有较长创业经历，团队规模约15人，涵盖声学、神经科学、分子生物学及算法等交叉学科背景，并配备超声成像、神经调控与脑机接口工程化经验人员。业内人士指出，脑科学硬科技的产业化往往“研发周期长、验证链条长”，早期融资固然关键，但能否形成可重复、可量产、可监管的临床产品，才决定技术路线能否真正站稳。 对策——从“能否做到”转向“如何做得稳、做得小、做得安全” 超声脑机接口要走向临床与应用，核心挑战不仅在科学机理，更在系统工程与医学验证。一上，超声穿过颅骨后会产生衰减与畸变，需要颅骨补偿算法与个体化校准，确保作用位置、能量分布与时间空间分辨率可控，并严格满足安全阈值要求。另一方面，设备还要解决功耗与热管理、芯片集成、通信稳定性及佩戴体积等现实约束，才能具备临床使用与后续家庭化管理的可能。 同时，“读取”脑功能状态上，功能性超声成像可通过检测神经活动引发的微小血流变化推断脑区活动，但血流动力学反应相对电信号存在天然滞后，约1至1.5秒的延迟使其在高频实时交互场景中受到限制。这意味着，产业界需要在应用选择上更注重“强临床价值、对实时性要求相对可控”的方向，并通过多模态融合与算法优化，逐步提升系统有效性。 前景——从慢性疼痛切入，或成无创神经调控的重要落点 企业披露信息显示，格式塔科技将慢性疼痛管理作为首个落地适应症方向。业内分析认为，慢性疼痛患者规模大、长期用药带来依赖与副作用风险，临床对非药物、可重复、可个体化的干预手段需求迫切。若超声神经调控能够在安全边界内实现稳定疗效，并形成可推广的临床路径，有望为疼痛管理提供新的工具箱，也为后续拓展至情绪障碍、运动障碍等领域积累证据与工程基础。 展望未来，超声脑机接口能否形成行业共识，取决于三条主线：其一是临床证据的持续积累与监管可接受性；其二是工程平台的可制造性与成本控制；其三是应用场景选择是否遵循循证医学与真实需求，避免“为交互而交互”的概念化竞争。随着资金、人才与产业资源深入集聚，行业或将进入从“技术展示”走向“产品验证”的关键窗口期。
这项突破性的技术正在从实验室走向临床。当超声波穿透颅骨与大脑对话时，我们不仅看到了治疗脑疾病的新希望，也见证了跨学科创新的巨大潜力。在确保安全的前提下，这项技术或将重塑未来医疗的格局。