在抗病毒药物研发领域，胆汁酸类物质的临床应用长期受限于效率不足的问题。北京中医药大学王遥教授团队的最新研究从分子机制层面给出了解释。研究发现，胆汁酸受体FXR蛋白能与干扰素调节因子3（IRF3）结合，抑制其转录活性，从而降低干扰素β1的表达，削弱细胞的抗病毒能力。
提升宿主自身防御能力、优化既有分子效应，正成为抗病毒药物创新的重要方向。该研究以胆汁酸这个内源性代谢物为切入点，揭示了FXR对干扰素转录反应的限制机制，为增强型抗病毒策略提供了可操作的靶点路径。如何在疗效提升与生理稳态之间取得更精细的平衡，将是后续转化研究需要面对的核心问题，也为免疫代谢交叉领域带来了新的研究方向。