中国甲状腺癌术后管理迈入精准化规范化新阶段

2025年6月,默克拿到了泽璟制药自主研发的注射用人促甲状腺素β(泽速宁)在中国大陆地区的独家商业化权益。这药在中国主要用来配合DTC患者做随访检查,能快速提升TSH水平,刺激残余病灶分泌甲状腺球蛋白,从而精准评估术后状态。2026年3月10日,也就是这一天,在苏州泽璟生物制药股份有限公司的产业化基地里,举行了一场特别的出库发车仪式。泽速宁这个国内首款创新药正式开启全国供应,首批药品通过专业物流发给了各地的医院。这也标志着中国甲状腺癌术后管理迈入了精准化和规范化的新阶段。 这个产品的临床试验数据显示得非常厉害,跟传统停药法比起来,WBS检查的一致率能达到88.2%,Tg检测是90.4%,要是两个结果一起看,高达93.6%。这样既保证了精准性,又能少受罪。患者不用停服甲状腺激素就能做检查了,大幅提升了随访依从性和生活质量。 此次合作后,默克和泽璟制药凭借各自的优势,把这个从获批到落地的过程大大缩短了。未来泽璟制药还会继续研发更多新药,让中国患者用上本土创新成果。这次首单出库也成了公司在肿瘤领域创新落地的又一个里程碑,体现了从研发到产业化的全链条能力。