在烯烃的二卤化反应领域，德国慕尼黑-明斯特大学的Ulrich Hennecke教授团队最近取得了一个重要突破。Angew和Chem Int Ed杂志上的一篇论文报道了他们成功把未官能化烯烃的二氯化反应对映选择性提高到了90:10以上。 这个团队将一类手性金鸡纳生物碱与酞嗪桥联有机催化剂结合起来使用，成功地给未官能化烯烃直接激活提供了新的思路。这种新型催化剂组合使得无需对烯烃进行复杂的官能团修饰，也不必提前形成中间体就能实现二卤化反应。他们把DCDMH和TES-Cl作为试剂联合使用，对1-芳基-2-烷基烯烃进行了攻击，结果取得了最高94:6 er的对映选择性。 这个突破不仅简化了操作流程，还有望扩展不对称二卤化反应的适用范围。过去需要提前官能化的底物现在可以被直接使用，药物分子、天然产物以及功能材料的合成都可能因此受益。随着催化剂结构的进一步优化，未来更高产率和更广泛的底物兼容性也将成为可能。