生物医药领域再传融资喜讯。记者获悉,专注于重组蛋白质药物研发的质肽生物近日完成超5亿元人民币C轮融资,由国际知名医疗健康投资机构奥博资本领投,启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本等多家机构跟投,老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资继续追加投资。本轮融资将主要用于加速公司核心产品的临床开发及商业化进程。 成立于2018年的质肽生物,长期聚焦慢性代谢疾病领域的创新药物研发。当前,全球肥胖与代谢性疾病患病率持续攀升,有关治疗药物市场需求旺盛。数据显示,2025年全球两款主流代谢疾病治疗药物年销售额均突破360亿美元,市场规模之大引发业界高度关注。因此,如何实现产品差异化竞争成为企业突围的关键所。 质肽生物的核心产品佐维格鲁肽注射液是一款新型长效多肽药物,采用每月一次给药方案,显著降低了患者用药频率。今年1月,该产品已在国内完成减重三期临床研究首例受试者给药,旨在评估其相较于安慰剂的减重疗效。从临床进度来看,该管线在全球同类月制剂产品中处于较为领先的位置。 临床数据上,二期试验结果显示,接受每月一次160毫克剂量佐维格鲁肽治疗的受试者,第24周时体重平均减轻13.8%,且减重效果未出现停滞现象。更值得关注的是,该药物安全性表现突出,因胃肠道不良反应导致的停药率接近零,仅在低剂量组出现1例。该数据表明,佐维格鲁肽在保证疗效的同时,有效改善了患者用药体验。 除减重适应症外,佐维格鲁肽还获得国家药品监督管理局批准,根据2型糖尿病、阿尔茨海默病及代谢相关脂肪性肝炎等多个适应症开展临床试验,显示出较强的临床应用拓展潜力。 在产品管线布局上,质肽生物采取多元化策略。公司正在推进口服多肽药物ZT006片剂的减重二期临床研究,以满足患者对口服剂型需求;同时开发的双靶点激动剂ZT003注射液,针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎适应症,目前正在澳大利亚开展一期临床试验。此外,公司还与通化东宝、爱美客等企业就生物类似药展开合作,加速产品商业化落地。 技术创新是质肽生物的核心竞争力。公司建立了包括长效多肽、口服递送、蛋白质复性、融合蛋白等在内的多个专利技术平台。其中,QLLong长效多肽技术平台通过定点脂肪酸链修饰技术,将脂肪酸链与多肽或蛋白进行化学偶联,使药物分子与人体白蛋白结合,从而显著延长药物半衰期,降低给药频率。 产业化能力上,质肽生物于2025年底获批商业化生产许可,标志着公司已具备从早期研发、中试生产到商业化生产的完整产业链能力,为后续产品上市奠定了坚实基础。 团队建设上,质肽生物创始团队多来自国际知名药企研发中心,具有丰富的药物研发经验。创始人、董事长兼首席执行官张旭家博士毕业于北京大学,曾在中国科学院生物物理研究所担任研究员,2007年加入国际药企担任研发副总裁,领导创建了大肠杆菌重组蛋白技术平台及30余个研发项目,在生物药研发领域积累了深厚的专业能力。 业内人士分析认为,随着全球代谢疾病治疗市场持续扩容,半衰期延长、剂型创新、适应症拓展等方向将成为行业竞争焦点。质肽生物凭借差异化的产品策略、扎实的技术平台及完善的产业化能力,有望在激烈的市场竞争中占据一席之地。
质肽生物的快速发展展现了中国生物医药的创新实力。在资本与技术支持下，中国创新药企正加速国际化进程，未来或将涌现更多具有全球竞争力的产品。此发展不仅推动企业成长，也将影响全球医药产业格局。