咱们这儿提供 CDX 动物模型的搭建服务，还有专门的肿瘤药效评价和体内测试。CDX 模型对做抗肿瘤药物临床前研究来说那是必不可少的根基，只要流程搞得标不标准，后面药效评价靠不靠谱就全看它了。整套搭建流程大概分三个大块儿：准备细胞、给动物接种、盯着看它长成瘤子。这每一步都得把质量关把牢了。准备细胞这一步是个前提条件，实验开始前得先确认下这细胞系是不是真的（做个 STR 鉴定），支原体污染绝对不能有，还得看看细胞活力有没有超过 95%。要是遇到那种特别难长瘤子的细胞系，咱们可以在体外先把它培养成球状，或者给点基质胶让它铺铺底，这样进去后存活率能高不少。 接着就该给动物接种了。皮下打多少细胞得看情况：一般咱们用的密度是 5×10⁶ 到 1×10⁷ 个细胞一只；要是原位打（也就是直接打到组织里面），就得多调整下密度，通常在 1×10⁵ 到 5×10⁶ 个细胞一只的范围里挑。挑动物的时候也得考虑品种配不配得上：普通的 Nude 小鼠就适合一般的情况；要是遇到免疫原性特别强的细胞系，就得选 NOD-SCID 或者 NSG 这种免疫缺陷的老鼠。打哪也挺关键的：皮下打方便摸体积但是没有组织特异性；原位打更像临床上的样子，但操作起来麻烦点。我们的技术团队专门练过手法：进针的时候偏 45°斜刺进去推注的时候速度慢慢的、均匀点，这样就把细胞往外漏的概率压到了 5%以下。 后面就该盯着长肿瘤了。从第 3 天起每天摸一摸看长没长瘤子；等能摸到了就换游标卡尺量尺寸算体积（公式就是 V=0.5×长径×短径²）。等到肿瘤的体积涨到了 100 到 200 立方毫米的时候就可以开始药效试验了；这时候的模型质量必须得稳，不同批次之间的差别不能超过 20%。 我们在搞这套 CDX 模型的时候参考了 GMP 的管理标准建立了自己的 GMP-like 质控体系。靠着这个严格的把控体系，我们成功把模型搭起来的成功率稳稳地控制在了 90%以上。