“体外有效”并不等于“体内可用”。在全球新药研发中，许多候选化合物进入动物实验或临床阶段后被迫终止，研发链条因此呈现明显的“漏斗效应”：早期发现阶段能得到大量高活性分子，但真正通过临床验证并最终获批的只是少数。业内人士认为，决定候选药物能否走到最后的关键因素之一——往往不只在药效强弱——而在机体是否能“接纳”——也就是ADMET特性能否达标。
新药研发漫长且充满不确定性。以ADMET为核心的策略正在重塑研发逻辑：从单点追求活性走向更接近人体真实约束的综合优化。未来，持续完善早期评估体系、强化方法与模型创新，才有望在国际竞争中提升创新药转化效率，并为患者带来更多可及的治疗选择。