昨天刚出台了第四批鼓励仿制药品目录，一共录了21个品种，主要是肿瘤和神经系统疾病这些临床特别缺的药。咱们国家现在有些大病用的药供应不稳，或者专利太难突破，导致厂家不愿意去研发。特别是一些重病，病人既买不到又买不起。为了改变这个情况，国家卫生健康委把工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局还有国家药监局都给叫来了，一块儿组织专家挑了一批专利快到期、市场竞争又少的药，弄了个详细的名单出来。这次选药是盯着患者看病的需求走的，重点在调整结构和精准扶持。 这21个品种里，像抗肿瘤、治神经系统病的都有，甚至还有辅助生殖和放射性诊断用的好药。特别是像那个地非法林，是用来治肾病引起的皮肤瘙痒的，在咱们这儿还没上市的4种放射性药也被包含进去了，既有治疗的也有诊断定位用的。这一波政策不光是解决了眼下看病难的问题，也说明了以后的导向是往那些技术门槛高、对治病有用的新靶点上使劲儿。 大家分析觉得这次出名单主要有三个原因：第一是有些老专利到期了，厂家觉得赚不到钱或者工艺太难不想仿，所以一直缺药；第二是咱们国内在做前沿靶点或者复杂剂型这块儿的底子还比较薄，得靠政策引导大家去投钱；第三就是人口老了、得的病也变了，肿瘤和神经系统病越来越多，保证药能稳定供应是公共卫生的大事。 这目录一出肯定会有好处。从患者角度讲，鼓励厂家多仿点药、快点审批下来，就能把药价降下来，大家看病更方便也更省钱。对产业来说，这就给企业指了条明路，能帮他们把产品结构调整好、把仿制的质量搞上去，让咱们的医药产业从“只仿制”变成“仿着做又创新”。另外通过各个部门联手搞创新生态系统，也能把知识产权这块事儿理顺。 为了让这事儿真落实下去，相关部门已经串好了流程，从研发到审评再到生产和医保支付都会给配套支持。比如给名单上的药开绿色通道优先审批，推动大学、医院和企业一起攻克技术难题，再用集中采购或者医保谈判来刺激市场。 往后政策还会跟医药创新和医保改革一块儿使劲儿，把从研发到应用的整个链条都打通。以后还要多盯着那些大病急病搞监测和攻关，同时管好市场竞争和监管这一套。只有研发能力强了、供应链有韧性了、知识产权保护跟老百姓健康平衡好了，才能真守住药能吃得起的底线。 最后我想说的是，药能不能买到关系到咱们老百姓的健康大事。这次发布目录既是个务实的行动，也是推动产业升级的关键一步。只有政策和市场两边一起使劲儿，中国的药品保障能力才会越来越强。