干细胞治疗的临床转化正在全球加快推进。随着再生医学理论逐步成熟、工艺优化，间充质干细胞凭借自我更新、多向分化和免疫调节等特点，正逐渐成为多类疑难疾病的重要治疗选择。目前全球已有19款产品获批上市，覆盖多个地区，显示干细胞治疗已从实验室探索走向更规范的临床应用阶段。
以19款产品获批为标志，细胞治疗已迈过“概念验证”，进入更看重标准体系、临床证据与可及性的阶段。技术优势能否转化为可持续的公共健康收益，关键在于科学审慎的监管、可复制的产业化能力，以及以患者获益为核心的临床体系。细胞治疗要走向更广泛应用，仍需在创新效率与安全底线之间建立更稳健的平衡。