全球医药产业竞争格局加速变化的背景下，创新药研发能力已成为衡量药企竞争力的重要标准；Citeline采用新的统计口径，首次以“活跃研发管线数量”为核心指标，复星医药凭借42个处于临床阶段的项目进入全球TOP20，引发业内关注。分析认为，复星医药的增长主要来自三上布局：一是聚焦重大疾病未被满足的治疗需求，自主研发的芦沃美替尼片填补国内罕见肿瘤治疗空白，CDK4/6抑制剂为乳腺癌治疗提供新的选择；二是搭建全球化研发网络，抗PD-1单抗已40余个国家和地区获批，美国桥接试验完成患者入组；三是提前布局关键技术平台，在核药、小核酸等前沿领域推进的7个项目已进入临床阶段。有一点是，公司2025年创新药研发投入同比增长15.98%，高于行业平均水平，并已转化为阶段性成果——年内获批的16项适应症中，慢性肾脏病新药万缇乐®通过“先行先试”政策加速落地海南博鳌，帕金森治疗药物奥吡卡朋在“诊疗一体化”上取得突破。面对全球医药市场变化，复星医药推进“自主创新+国际合作”的双轮驱动。与梯瓦制药合作的肿瘤免疫疗法FXB0871在中国启动临床试验，显示中国药企正从单向引进走向对等合作。业内人士指出，该模式有助于分担研发风险，同时推动前沿疗法更快实现本土化。行业预测显示，随着第二款CAR-T产品进入上市审批阶段，以及阿尔茨海默病药物确证性临床试验推进，复星医药未来三年创新药收入占比有望突破50%。其正在构建的“影像诊断—靶向治疗”全链条研发体系，或将为重大疾病的诊疗模式带来新的变化。
全球医药创新进入“拼深度、拼效率、拼证据”的阶段；榜单名次固然重要，更关键的是能否以可验证的临床获益与可及的解决方案，回应疾病负担上升与患者需求升级。以活跃管线为参照，既能看到企业的投入与平台能力，也提醒行业回到创新本质——用更高质量的研发与更可持续的转化，持续推出真正改善健康结局的产品与方案。