我国科研团队研发罕见病诊断系统 推理过程可追溯填补国际空白

全球罕见病确诊率不足40%,这是医疗领域的一大难题;2月19日,上海交通大学医学院附属新华医院与校本部跨学科团队联合开发的DeepRare系统获得国际学术界认可。这套系统的创新之处在于构建了可追溯的"诊断逻辑树",解决了传统医疗AI"黑箱决策"的问题,让诊断过程变得透明可解释。

罕见病诊疗是一场与时间赛跑的工作;面对复杂多变的临床现实,能够提供可核验推理依据的辅助诊断工具,既解答了临床医生"敢不敢用、怎么用"的核心疑虑,也为基层能力提升和诊疗一致性建设开辟了新路径。要让技术进步更稳更快地转化为患者的诊疗获得感,关键在于在真实世界中持续验证、在规范流程中稳妥应用、在协作网络中共享证据。