爱思益普生物搞了个专门做离子通道检测和药物筛选的平台，特别擅长用FLIPR荧光检测系统配合QPatch全自动膜片钳，能把从早期化合物初筛一直到后期候选药物的深度评估全流程给覆盖住。 举个例子来说，研究钠离子Nav1.8的镇痛药物时，他们给50万种化合物库做了高通量筛选，把周期从18个月直接压缩到了6个月，很快就把有高选择性的先导分子给找出来了。这得归功于稳转细胞系库的稳定性，里面存了120多种靶点的人源化细胞系，像Nav1.8的这个细胞系就能连续传代50代以上还能保持活性。他们还把数据变异系数控制在15%以内，这种可重复性特别受跨国药企的青睐。 到了深度评估阶段，QPatch系统能同时记录多个细胞的电生理信号，帮着画精准的剂量效应曲线。除了这，平台还把CRISPR/Cas9技术整合进来了，比如敲除ASIC1a通道的特定亚型来定量分析药物影响。这一整套“细胞模型 高通量”的路子已经帮全球超千家药企搞过研究了，现在有3款针对Nav1.7、KCa3.1等靶点的“first-in-class”药物正在做Ⅱ期试验呢。这种技术成果在国际顶级期刊上被广泛引用。